Анапластический рак щитовидной

Содержание

Опухоль щитовидной железы

Щитовидная железа – орган эндокринной системы, отвечающий за выработку и сохранность йода в организме, участвующий в обмене веществ и других необходимых процессах жизнедеятельности. Щитовидная железа вырабатывает гормоны тироксин и трийодтиронин.

Известны различные болезни, связанные с нарушением работы органа. Среди них выделяют доброкачественные новообразования и злокачественные опухоли. Опухоль щитовидной железы – это узловое новообразование, развивающееся из А, В и С-клеток – собственных клеток органа.

Доброкачественные опухоли составляют 90% случаев заболевания и не представляют угрозы для жизни. На злокачественные неоплазии приходится 10%. В перечне онкологических болезней раковые заболевания щитовидки занимают 2,3%. Код злокачественных образований по МКБ-10 С73.

По статистике патологии чаще подвержены женщины возрастом 40-60 лет. Но есть случаи диагностирования новообразования у молодых людей (возраст меньше 30 лет – 18,3%) и у детей. Образования щитовидной железы носят дисгормональный характер. Их возникновение обусловлено торможением работы щитовидки из-за недостатка йода, применения антитиреоидных препаратов или воздействия ионизирующего излучения, а также генетические мутации.

Доброкачественные опухоли

Доброкачественная опухоль – круглое уплотнение или узел. Бывает небольшая или крупная. При увеличении давит на соседние ткани. Для новообразования характерно наличие плотной капсулы. При её отсутствии уплотнения сливаются с рядом расположенными тканями и образуют зоб из множества узлов. Основные виды доброкачественной опухоли: тиреоидит, аденома, гиперплазия и киста.

Аденома паращитовидной железы

Аденома щитовидной железы

Аденома – уплотнение, состоящее из аденоматозной ткани в твёрдой оболочке. В зависимости от расположения выделяют:

  • Эмбриональную аденому – диагностируется при увеличении органа и расположена в его глубоких слоях.
  • Коллоидную аденому – характеризуется отсутствием твёрдой оболочки, быстрым ростом и углублением в ткани щитовидки.
  • Оксифильную аденому – размещена в перешейке органа. Не имеет коллоида и состоит из клеток крупных размеров. Имеет тенденцию к переходу в злокачественную опухоль.

Новообразование начинается с роста узла небольшого размера, чётко очерченной формы и плотной структуры. По мере роста количество узлов увеличивается и распространяется по органу. Аденома предшествует злокачественному образованию, поэтому важна своевременная диагностика заболевания.

Выделяют также токсическую, фолликулярную и папиллярную аденомы.

Токсическая аденома, или болезнь Пламмера, развивается из-за избытка йода в организме, способствующего росту множества клеток щитовидки. Это один или несколько узелков небольшого размера овальной или круглой формы. Хорошо пальпируется при осмотре. Если аденома размером до 2 см, удалять её хирургически не рекомендуют. При поражении участков сразу двух долей потребуется полное удаление органа.

Фолликулярная аденома чаще встречается у женщин в возрастной категории до 30 лет. Местом зарождения уплотнения является фолликулярная клетка. Образование имеет форму круглой капсулы с гладкой поверхностью. Свободно перемещается при глотании.

Тяжело поддаётся диагностике из-за скрытой симптоматики. Пациенты обращаются за медицинской помощью уже при наличии крупной опухоли, которая доставляет дискомфорт в области пищевода и дыхательных путей.

Папиллярная аденома представлена в виде кист с сосочками, которые наполнены тёмной жидкостью.

Папиллярная аденома щитовидной железы

Симптомы проявления аденомы:

  • снижение веса;
  • ощущение хронической усталости;
  • приступы необоснованного гнева и раздражительности;
  • быстрая утомляемость.

Гиперплазия щитовидной железы

Гиперплазия – патологическое образование, вызванное быстрым делением клеток и способствующее быстрому увеличению органа. В 70% случаев патология вызвана нехваткой йода в организме. Существует 2 вида гиперплазии – диффузная и узловая. Для диффузной гиперплазии характерно увеличение щитовидки без наличия уплотнений. Орган растёт равномерно и симметрично. Без оказания своевременной помощи переходит в узловую гиперплазию. Узловой вид патологии характеризуется образованием уплотнений разных размеров. Проявляется в 50% случаев заболевания гиперплазией.

Симптомы болезни проявляются на последних стадиях:

  • отёк шейного отдела с дальнейшим увеличением;
  • перепады веса – от низкого к высокому, и наоборот;
  • нервная возбудимость.

Киста

Киста щитовидной железы – небольшое образование с капсульной формой, содержащее коллоидную жидкость, которая состоит из гормонов, воспроизводимых органом.

Киста легко поддаётся лечению в 90% случаев и не влияет на работу щитовидной железы. Выделяют коллоидную и фолликулярную кисту, а также множественное образование кист.

Коллоидная киста имеет вид узла. Относится к безопасным новообразованиям, которые перерастают в онкологию в 5% случаев. Она доставляет дискомфорт по мере роста, влияет на работу гормональной системы.

Фолликулярная киста – плотное соединение из фолликулов, не имеющее полостей. Может образоваться на правой или левой части органа либо в области перешейка. Хорошо пальпируется даже при размере 3 см.

Множественные кисты представляют собой скопление кист разных форм и размеров. Появление их свидетельствует о патологических процессах работы щитовидки и требует комплексного обследования.

Причины возникновения и симптомы

Предпосылками к появлению доброкачественных образований считаются:

  • нехватка йода в организме;
  • влияние неблагоприятных экологических факторов;
  • радиоактивное излучение;
  • гормональные перестройки у женщин;
  • наследственный фактор;
  • работа на вредном предприятии.

Одной из версий причин появления доброкачественной опухоли является выработка повышенного количества тиреотропного гормона.

Развитию заболевания чаще подвержены женщины после 30 лет из-за естественных гормональных процессов в организме. У мужчин и детей патология встречается редко.

Симптоматика у доброкачественных образований выражена слабо и не проявляется на начальных стадиях. В зависимости от вида патологии, симптомы отличаются или отсутствуют.

Общепринятыми признают:

  • снижение веса;
  • непереносимость жары и душных помещений;
  • хриплость в горле;
  • нарушенное дыхание;
  • ощущение кома в горле;
  • повышенная потливость;
  • ощущение усталости и раздражительности.

При отсутствии лечения нарушается работа желудочно-кишечного тракта, происходят колебания давления, появляется субфебрильная температура.

Клиническая картина новообразования зависит от её размеров. Крупные образования доставляют дискомфорт в области шеи и грудной клетки. Становятся причиной возникновения дрожи в руках и появления гипотиреоза.

Диагностика и лечение

На начальном этапе патология диагностируется эндокринологом путём осмотра и пальпации. Проводится визуальная оценка и назначаются анализ крови, анализ на гормоны и УЗИ. В некоторых случаях показаны МРТ и КТ для определения характера опухоли. Применяются и новые способы диагностики – аспирационная биопсия и эластография.

УЗИ является точным и доступным методом диагностики. Специалист визуально может определить доброкачественность новообразования по указанным признакам:

  • ровные контуры;
  • эхогенность повышена;
  • чётко выраженная капсула.

Эластография – метод, при котором изучают плотность новообразования с помощью оценки скорости волны, проходящей через уплотнение. Доброкачественный узел меньшей плотности, чем злокачественный.

Аспирационная биопсия основана на взятии пробы ткани уплотнения с помощью тонкой иглы под ультразвуковым контролем с дальнейшим изучением. Проведение процедуры показано пациентам при наличии опухолей со стертыми границами, увеличения лимфоузлов и роста новообразования.

При обнаружении патологии на начальных стадиях лечение происходит медикаментозным способом. Применяются антиметаболические и антимикотические препараты, способные устранить опухоль. Дополнительно вводят антибиотики для предотвращения развития воспалений и выведения токсинов из организма.

При образовании кист размером до 1 см эндокринолог назначает применение йодсодержащих препаратов и гормональных средств. Также нужно ежемесячно проходить контроль УЗИ для отслеживания роста образования. Хирургическое вмешательство необходимо при размере уплотнения более 1 см и стремительном росте.

Злокачественные опухоли

К злокачественным опухолям относятся образования эпителиального и соединительного происхождения. Существует классификация карцином согласно гистологическому строению. Новообразования разделяют на высокодифференцированные и низкодифференцированные. Первая патологическая группа включает папиллярный и фолликулярный рак. Опухоли группы отличаются медленным ростом и благоприятным прогнозом на лечение, редко имеют рецидивы. Ко второй группе относятся медуллярный рак, анапластическая опухоль и все виды сарком. Патологии имеют агрессивный характер, отличаются развитием метастазов и рецидивов.

К редким формам новообразований относятся хемодектома, гемангиоперицитома.

Злокачественные формы демонстрируют 4 стадии:

  • 1 стадия характеризуется наличием опухоли размером до 2 см, которая расположена в одной половине органа, не деформирует его и не способствует развитию метастазов.
  • На 2 стадии новообразование имеет размер от 3 см и деформирует щитовидку, но не прорастает в неё. Есть вероятность метастазов.
  • 3 стадия развития характерна прорастанием карциномы в толщи тканей щитовидной железы. Происходит сдавливание трахеи, появляются метастазы в лимфоузлы по обе стороны.
  • При 4 стадии новообразование срастается с железой, которая увеличивается в размерах и становится неподвижной.

Папиллярный рак щитовидной железы

Папиллярный рак является самым распространённым среди карцином и диагностируется в 80% случаев. Первое проявление болезни – безболезненный плотный узел, внешне напоминающий по форме ветвящиеся стебли и имеющий множество выступов. Характеризуется медленным ростом и благоприятным прогнозом выздоровления. Размер карциномы составляет от 2 мм до 6 см. Различают как одиночные крупные, так и множественный мелкие узлы.

Симптомы новообразования долгое время не проявляются. Злокачественная опухоль может быть следствием развития доброкачественного образования. Обычно новообразование проявляется в нижней области одной из частей органа и хорошо прощупывается. На стадии образования опухоль имеет плотную консистенцию и гладкую поверхность. Далее узел увеличивается в размере, становится неподвижным и сдавливает органы. Поэтому появляются затруднённое дыхание и першение в горле.

Заболевание может возникать в любом возрасте, но пика распространения достигает в категории 30-50 лет. Метастазирование проявляется в 35-60% случаев и направлено на лимфоузлы. Патология появляется вследствие врождённых генетических аномалий.

Медуллярный рак щитовидной железы

Довольно редкая форма онкологических заболеваний и встречается у 5-8% от общего количества опухолей щитовидки. Может встречаться одиночно или сочетаться с патологиями других органов. Имеет агрессивную форму течения с образованием метастазов. Образуется из парафолликулярных клеток, которые производят гормон кальцитонин. Причины возникновения – генетическая и соматическая мутации. Чаще всего этому виду опухоли подвержены люди 40-50 лет.

Симптоматика прослеживается на 3 стадии заболевания. Первый и главный симптом патологии: увеличение лимфоузлов. На ранних сроках болезнь протекает бессимптомно, на последних стадиях больных беспокоят приступы удушья, сухой кашель, частые головные боли и обильное потоотделение. Метастазы направлены на лимфоузлы. Во время процесса дальнего метастазирования поражаются лёгкие (в 33% случаев).

Фолликулярный рак щитовидной железы

Фолликулярный рак – патология с опухолью фолликулярной структуры. Образование имеет круглую или овальную форму, заключено в капсулу. Составляет 14-15% онкологических заболеваний щитовидки. Опухоль схожа по строению с фолликулярной аденомой. Главное различие между двумя патологиями: способность клеток фолликулярной опухоли к прорастанию в сосуды.

Фолликулярная карцинома характеризуется медленным ростом и распространением метастазов. Наблюдается отдалённое метастазирование – в лёгкие, кости, печень и головной мозг.

Главные причины возникновения патологии – генетическая предрасположенность и дефицит йода в организме, предшествующие доброкачественные опухоли. На начальных стадиях карцинома имеет скрытый характер.

Первые признаки болезни:

  • увеличение области щитовидки;
  • трудность заглатывания;
  • осиплый голос.

При дальнейшем развитии болезни могут развиваться симптомы:

  • По мере роста опухоль сдавливает возвратный нерв, поэтому происходят изменения в голосе.
  • Появляется одышка.
  • Затруднение при глотании не только твёрдой пищи, но и жидкости.
  • На этапе проявления метастазов наблюдается интоксикация организма.

При метастазировании в головной мозг проявляется спутанность сознания, плохая ориентация в пространстве, приступы беспричинной паники.

Анапластическое новообразование – редкая, агрессивная и тяжело протекающая патология. Анатомия болезни характерна стремительным ростом, прорастанием в ближайшие органы, метастазами. Развивается из доброкачественных образований или зоба.

Патология охватывает 3% всех случаев онкологии щитовидки. Чаще от болезни страдают пожилые люди возрастом 60-75 лет. Прогноз болезни неблагоприятный: продолжительность жизни при анапластическом раке составляет 1 год.

На начальном этапе болезнь проявляется наличием уплотнения, которое увеличивается в размере. При пальпации новообразование уплотнено и неподвижно. Происходит ухудшение общего самочувствия:

  • появление слабости;
  • повышенное потоотделение;
  • потеря веса;
  • гипертермия.

По мере стремительного развития и роста новообразования проявляются:

  • затруднённость дыхания;
  • изменение голоса;
  • появление крови при отхаркивании;
  • увеличение лимфоузлов;
  • повышение температуры до 38-39 градусов.

Диагностика

Главная задача, стоящая перед специалистами при диагностике, отличить доброкачественное образование от злокачественного. Помимо первоначального осмотра и пальпации, назначается ряд диагностических мероприятий:

  1. УЗИ позволяет обнаружить патологию на ранних этапах развития. Также направлено на выявление узлов и уплотнений, которые не прощупываются и оценку структуры карциномы. Под контролем УЗИ проводят пункцию новообразования.
  2. Рентген аппарат применяется для отслеживания метастазов в органах дыхания.
  3. Компьютерная томография (КТ) используется для дополнительного обследования внутренних органов на наличие метастазов.
  4. Цитологическое исследование тканей опухоли путём взятия биопсии позволяет получить сведения о форме ракового образования. Показаниями к данной диагностике является обнаружение при УЗИ узлов с очагами ракового заболевания. Цитологическое исследование даёт точный результат в 80-90% случаев.

Лабораторная диагностика включает сбор анализа крови для определения показателей уровня тиреоглобулина и кальцитонина. Результаты анализов дают возможность оценить степень нарушения работы органа.

Лечение

В зависимости от вида опухоли и наличия в органах метастазов, выделяют 4 метода лечения: хирургическое вмешательство, лучевая терапия, химиотерапия и лечение гормональным йодом.

Операция – единственный способ удаления злокачественного процесса, при условии, что патология обнаружилось на операбельной стадии. Есть два варианта развития событий:

  1. Вся щитовидная железа удаляется, если опухоль вышла за границы органа либо присутствует угроза выхода.
  2. Удаляется только злокачественное образование с частью щитовидной железы, при условии отсутствия поражения лимфоузлов и выхода опухоли за пределы органа.

Лучевая терапия применяется в случае поражения всей железы или в послеоперационный период для удаления остатков карциномы. Процедура подразумевает использование радиоактивного излучения для воздействия на злокачественные клетки. Применяется для устранения анапластических форм опухоли. Также помогает предотвратить развитие рецидивов после операции и распространение метастазов в другие органы. Курс длится 2-3 недели.

Химиотерапия показана при медуллярном раке и недифференцированных форм новообразований. Препараты вводятся внутривенно и воздействуют на раковые клетки.

Радиойодтерапия эффективна при папиллярном и фолликулярном раке. Она основана на использовании радиоактивного йода, который доставляется к злокачественным клеткам, достигает максимальной концентрации и поражает их. Йод принимается в виде капсул или вводится внутривенно.

Гормонозависимая злокачественная опухоль недифференцированного характера, отличающаяся редким возникновением и тяжелым течением, называется анапластический рак щитовидной железы. Агрессивная патология диагностируется у 2% пациентов обоих полов, поражает преимущественно пожилых людей.

Она сопровождается выраженными симптомами, способна ускорить свой рост, быстро выпустить метастазы.

У каждого второго обратившегося за помощью пациента обнаруживаются метастазы в разных частях организма. Лечение комплексное, включающее химиотерапию, облучение, хирургическое вмешательство. Но для большинства пациентов прогноз неблагоприятный.

Причины возникновения опухоли

Однозначной причины анапластического рака не установлено. Известно, что злокачественные клетки появляются при патологическом изменении железистых тканей. То есть опухоль может возникнуть как следствие доброкачественного новообразования в щитовидке, или быть рецидивом дифференцированного онкологического заболевания.

Согласно медицинской статистике, злокачественная опухоль часто развивается у людей, длительное время имеющих узловой зоб. В некоторых случаях провокатором заболевания является мутация генов. Еще провоцирующими факторами могут быть:

  • патологии репродуктивной системы;
  • новообразования в грудных железах;
  • нарушение гормонального фона у представителей обоих полов;
  • неблагоприятные условия на рабочем месте;
  • постоянные стрессовые воздействия;
  • психические расстройства.

Симптомы

Главный и проявляющийся первым признак – образование опухоли в передней области шеи. Новообразование активно растет, быстро достигает величины, при которой хорошо прощупывается.

Когда крупная опухоль начинает сдавливать прилегающие органы и ткани, проявляются следующие симптомы:

  • затруднение глотательных движений;
  • болевые ощущения при прикосновении к шее;
  • слабость и хриплость голоса;
  • настойчивый кашель, не прекращающийся после приема медикаментов;
  • затруднение дыхательной функции.

У многих пациентов ухудшается общее самочувствие: возникает слабость, повышается температура, снижается масса тела. Когда разросшаяся опухоль прорывает стенки трахеи, возникает удушье, когда внедряется в пищевод, больной человек не может глотать даже воду.

Опухолевые ткани плотные, неравномерные по структуре. Подвижность новообразования низкая, поскольку злокачественные ткани быстро прорастают в соседние органы.

Заболевание опасно тем, что ранние симптомы похожи на недомогание при простуде или гриппе. Больной человек начинает бить тревогу, только когда опухоль становится настолько крупной, что выделяется из шеи в виде бугра. У небольшого числа пациентов отмечается язвенное поражение кожных покровов. Если регионарные лимфатические узлы увеличены, то они поражены метастазами.

Стадии развития болезни

Анапластический рак щитовидки диагностируется гораздо реже, чем другие онкологические заболевания эндокринного органа. Согласно статистическим данным, данный вид рака обнаруживается у 2 – 3% онкобольных.

Как все онкологические патологии, анапластический рак проходит 4 стадии формирования:

  • стадия I – единичная опухоль, локализующаяся в пределах тканей щитовидки;
  • стадия II – единичные или множественные новообразования, приводящие к деформации железы, но остающиеся в пределах органа, метастазы отсутствуют или присутствуют в регионарных лимфоузлах;
  • стадия III – опухоль выходит за пределы железы, сдавливает прилегающие ткани, выпускает метастазы в регионарные лимфатические узлы, но метастазирования отдаленных органов пока нет;
  • стадия IV – новообразование врастает в прилегающие ткани, метастазы распространяются по всему организму.

Современные диагностические методы позволяют точно диагностировать анапластический рак щитовидной железы. Проблема в том, что в большинстве случаев пациенты приходят к врачу, когда заболевание уже запущено, ведь по ранней симптоматике никак нельзя подозревать наличие злокачественного образования.

Основная диагностическая процедура – тонкоигольная биопсия. Взятый в ходе процедуры биоматериал отправляется в гистологическую лабораторию, где подтверждается или опровергается наличие в тканях щитовидки злокачественных клеток, характерных для данного вида рака.

Также врач может отправить пациента на:

  • ультразвуковое исследование (на УЗИ определяется степень поражения железы и прилегающих органов);
  • компьютерную томографию с использованием контраста (обнаруживаются распространившиеся по организму метастазы);
  • магнитно-резонансную томографию;
  • бронхоскопию (для оценки состояния трахеи);
  • фиброгастродуоденоскопию (для оценки состояния пищевода).

Следует сказать, как выглядит анапластический рак на мониторе УЗИ-аппарата. Опухоль представляет собой плотное образование круглой формы, не имеющее четкого контура. Внутри опухолевых тканей заметна капиллярная сеть, питающая кровью злокачественные клетки.

Осуществляется комплексная терапия, включающая прием медикаментов, облучение, хирургическое вмешательство, позволяющая добиться максимально возможной эффективности результата.

Врач, назначая лечение, ориентируется на возраст и физическое состояние пациента, на скорость роста новообразования и наличие метастазов.

Хирургическое вмешательство

Операцию при анапластическом раке осуществляют с большими затруднениями, поскольку опухоль агрессивна. Задача хирурга – удаление злокачественной ткани и максимального числа затронутых метастазами лимфатических узлов. Успешная операция, при которой удается полностью удалить опухолевые ткани, значительно повышает эффективность дальнейшей терапии. После удаления железы пациенту предстоит до конца жизни пить заместительные гормональные лекарства.

При запущенном заболевании, когда злокачественные ткани сильно разрослись, даже высококвалифицированному хирургу с большим опытом не под силу вырезать все патологические очаги. Нередко возникает необходимость частичного удаления стенок трахеи и пищевода, пораженных опухолью.

Опухоль часто выпускает метастазы в трахею. В этой ситуации осуществляется трахеостомия. В трахее делается отверстие, в которое вставляется канюля – трубчатое приспособление, соединяющее орган дыхания с окружающей средой.

Лучевая терапия

Облучение необходимо для угнетения роста злокачественных клеток. Осуществляется 3D-конформное облучение. Это наиболее безопасный вариант лучевой терапии, при котором высокая доза радиации направлена на опухоль, а радиационное воздействие на прилегающие ткани низкое. Такой метод облучения позволяет снизить до минимума осложнения.

Химиотерапия

Прием фармацевтических средств осуществляется до хирургического вмешательства или после него. Первый вариант практикуется, когда нужно уменьшить опухоль, подавить образование злокачественных клеток, облегчить состояние пациента перед операцией. В послеоперационный период химиотерапию применяют, чтобы уничтожить метастазы в регионарных лимфатических узлах и других органах.

Для химиотерапии подбирают разные препараты. Выбором лекарства занимается врач индивидуально для каждого пациента.

Чаще всего применяются следующие медикаменты:

  1. Комбинация из «Доксорубицина», «Цисплатина» и препарата вальпроевой кислоты. После терапии нормализация состояния отмечается у 30% пациентов. Небольшой процент пациентов достигает ремиссии, превышающей 10 лет.
  2. Противоопухолевый препарат «Сорафениб» для перорального приема. Нормализация состояния отмечается в 50% случаев.
  3. Комбинация «Сорафениба» и «Паклитаксела».

Прогноз

Продолжительность жизни пациентов с анапластическим раком щитовидной железы составляет от 2 месяцев до полугода. Период жизни определяется возрастом пациента, стадией развития и величиной обнаруженного новообразования, наличием сопутствующих заболеваний. В целом прогноз неблагоприятный, но если опухоль не вышла за пределы щитовидки и была своевременно удалена, то можно надеяться на успешное лечение.

При своевременной и эффективной терапии период выживания достигает нескольких лет. Посредством облучения и грамотно подобранных фармацевтических препаратов удается значительно замедлить рост злокачественных тканей. Однако из-за агрессивного характера заболевания добиться полного выздоровления получается в единичных случаях.

Профилактика

Основная профилактическая мера – корректировка питания. Особенно это касается людей, у которых есть наследственная склонность к онкологическим болезням щитовидной железы. Рацион должен быть качественным и полноценным, включать продукты, насыщенные йодом. Если человек проживает в регионе, где отмечается дефицит йода в почве и водных источниках, то он должен периодически сдавать кровь на анализ содержания микроэлемента.

Не стоит часто соглашаться на рентгенографию. По возможности следует заменять процедуру ультразвуковым исследованием. Особенно, если исследованию подлежит голова или верхняя часть туловища.

Анапластическая астроцитома головного мозга – весьма опасное заболевание. Кроме того что, она локализуется в одном из главных органов человека – человеческом мозге, астроцитома имеет злокачественный характер. Что это такое, как сейчас медицина борется с данным заболеванием, есть ли надежда на исцеление и сколько живут с такого рода заболеванием, рассмотрим в данной статье.

По классификации МКБ астроцитома имеет следующие коды:

  • С71 Злокачественная опухоль, локализующаяся в головном мозгу;
  • D43 образование неизвестной этиологии и характера в центральной нервной системе.

О болезни

Анапластическая астроцитома – это вид астробластомы, образующаяся в головном мозге, которое часто переходит в злокачественную форму и имеет третью степень злокачественности. Опухоль возникает в самых маленьких клетках головного мозга – астроцитах. Астроциты – это клетки центральной нервной системы. Их основная функция – выполнение опорной и ограничительной функции человеческого организма.

Существуют два вида клеток в головном мозге:

  1. Протоплазматические – находятся в сером веществе мозга;
  2. Волокнистые – в белом веществе мозга. Их основная задача – осуществление связи между кровеносными сосудами и нервными клетками.

Ведущие клиники в Израиле

Ассута

Израиль, Тель-Авив

Обратиться в клинику

Ихилов

Израиль, Тель-Авив

Обратиться в клинику

Хадасса

Израиль, Иерусалим

Обратиться в клинику

Виды астроцитомы

  1. Субэпендимальная астроцитома пилоцитарного (пилоидного) или гигантоклеточного типа. Подобного рода опухоль растет медленно, на другие ткани не распространяется. Она может образоваться в мозжечке. Рядом со зрительным нервном локализуется в основном у детей. Если болезнь диагностировать вовремя, то астроцитома такого типа хорошо поддается лечению. Бывают случаи, когда опухоль переходит в злокачественную;
  2. Плеоморфная ксантоастроцитома, фибриллярная, гемистоцитарная, протоплазматическая, диффузная астроцитомы – относятся ко второй степени злокачественности.
  • Плеоморфная ксантоастроцитома – это одно из редких образований, часто встречается в молодом возрасте. Деление клеток происходит при данном виде опухоли медленно и четких границ она не имеет. Размещается в коре больших полушарий мозга. Если опухоль доброкачественная, она остается в оболочке мозга и не пускает метастаз. Бывают случаи ее перехода в злокачественное образование;
  • Фибриллярная — среди всех астроцитом 2 степени встречается чаще всего. Новообразование имеет относительно низкую степень злокачественности и хорошо поддается лечению с помощью хирургической операции. Берет начало из клеток – астроцитов фибриллярного типа;
  • Гемистоцитарная – практически идентична по гистологическим свойствам с фибриллярной астроцитомой. Отличается наличием клеток – гистиоцитов в толще фибриллярной астроцитомы;
  • Диффузная – является промежуточной между второй и третьей степенью злокачественности. Растет медленно без проявления какой-либо симптоматики. Могут образовываться в любой части головного мозга;

  1. Анапластич еская астроцитома и олигоастроцитома – в этих опухолях клетки утрачивают сходство с тканью, из которых произошли. Опухоль не имеет границ и может метастазировать в мозговые ткани. Даже при интенсивном лечении, врачи дают прогнозы на жизнь не более 5 лет. Олигоастроцитомы содержат в себе клетки различного вида, поэтому их относят к образованиям смешанного вида. Данный вид рака чаще всего диагностируется у мужчин старше 45 лет;
  2. Глиобластома: глиосаркома и гигантоклеточная глиобластома. Этот злокачественный вид опухоли быстро разрастается, распространяясь во все клетки мозга. Практически не поддается лечению. Вызывает сильные головные боли, которые не стихают даже при приеме сильнодействующих обезболивающих препаратов. Даже после хирургической операции она может продолжать расти. Метастазы могут дойти до позвоночника и спинного мозга, но такое явление встречается редко в медицинской практике.

Каждое перечисленное название в медицине считается стадиями данной патологии.

Причины

Точных причин возникновения и развития анапластической астроцитомы нет. Специалисты выделяют несколько факторов, которые могут спровоцировать болезнь:

  1. Генетическая предрасположенность;
  2. При нарушении в цепочке генов ДНК, которые связаны с головным мозгом;
  3. Люди, которые подвергались радиационному излучению или отравлению химическими веществами;
  4. Существуют вирусы онкогенного типа, которые способны привести к возникновению новообразования;
  5. Различные травмы головы также способствуют развитию этой болезни.

Астроцитома образуется внутри черепной коробки и повреждает структуру головного мозга. Так как образование может повреждать несколько отделов мозга, то симптомы могут проявляться как по отдельности, так и в совокупности:

  • После сна появляются головные боли, тошнота, рвота, повышение температуры;
  • Внутри глаз ощущаются боли. Причиной этого может быть повышение глазного давления;
  • Больной ощущает усталость, слабость;
  • Если данного рода карцинома поражает левую теменную долю, то нарушается речь, человек не помнит основы счета, письма;
  • Может нарушиться работа сердечнососудистой системы и органов дыхания. Последствия могут быть настолько серьезными, что человек может впасть в кому;
  • Опухоль в височной доле вызывает у больного зрительные и слуховые галлюцинации. Пациент не узнает голоса и звуки, которые раньше хорошо знал;
  • Могут возникать эпилептические припадки;
  • При появлении опухоли в лобной части мозга, симптомы могут долго не проявляться. В начале болезни могут появиться судороги. Нарушаются двигательные функции организма, то есть меняется походка, дрожат руки;
  • Образование опухоли в задних отделах мозга может привести к частичному параличу конечностей;
  • Когда опухоль поражает теменную долю, пациент не может контролировать движение рук (не может застегнуться или снять одежду);
  • Реже всего астроцитомы образуются в затылочной части. При этом пациента сопровождают слуховые и зрительные галлюцинации.

Не тратьте время на бесполезный поиск неточной цены на лечение рака

Сообщите мне точные цены

* Только при условии получения данных о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную цену на лечение.

В ранней стадии анапластическая астроцитома мозга развивается бессимптомно. Ее можно обнаружить только при обследовании. Существуют несколько методов выявления опухоли:

  1. Один из эффективных методов диагностики – это магнитно-резонансная томография (МРТ). При помощи этого метода можно увидеть точное изображение мозга, определить состояние опухоли;
  2. Если состояние пациента не позволяет сделать МРТ, то ему делают компьютерную томографию мозга. Этот метод не позволяет увидеть опухоль на ранних стадиях и распространение метастаз. Для получения изображения структур мозга на экран компьютера, применяется рентгенологическое излучение;
  3. Позитронно-эмиссионная томография. При данном методе в вену больного вводится радиоактивная глюкоза. Результат этого исследования сканируется в томографе и получается цветное изображение мозга. Такой способ диагностики дает возможность определить точное расположение опухоли и выбрать метод лечения;
  4. Биопсия – это лабораторный метод диагностики, при котором выполняется забор биоматериала для исследования. Для этого в черепе просверливают отверстие и под контролем аппаратов МРТ или КТ вводится тонкая игла, с помощью которой берется часть ткани. После осуществления гистологического исследования взятого биоматериала, определяется вид опухоли и ставится окончательный диагноз. Если есть риск осложнения, биопсия не рекомендуется. В данном случае болезнь диагностируется по данным МРТ.

Лечение астроцитомы

Хирургическое вмешательство при анапластическом раке мозга является довольно сложной операцией. Каждый отдел головного мозга отвечает за правильное функционирование тех или иных процессов организме. Поэтому их повреждение может привести к инвалидности или даже смерти пациента. Для удаления опухоли проводится трепанация черепа, вскрывается участок мягкой ткани. Во время операции применяется МРТ и КТ, картографирование, ультразвуковая нейросонография, специальные микроскопы, которые определяют границы опухоли.

Если астроцитома злокачественная и противопоказана хирургическая операция, то пациенту показана химиотерапия или лучевая терапия. В послеоперационный период также назначается химиолучевая терапия для устранения оставшихся раковых клеток. Для дополнительного лечения прибегают к радиохирургии, при которой применяется высокая доза облучения на опухоль.

При комплексном лечении, которое своевременно было начато, состояние пациента улучшается. После терапии больной должен раз в полгода проходить обследование, делать МРТ головы.

Народные средства, при таком диагнозе, практически неэффективны. Если даже человек решил воспользоваться ими, необходимо обязательно проконсультироваться со специалистом.

>Видео по теме: Астроцитома

Прогноз и профилактика

На вопрос, сколько проживет человек с данным диагнозом, однозначного ответа нет. Это зависит от таких факторов как возраст, сопутствующие заболевания, место расположения новообразования, степень метастазирования, наличие рецидивов.

Даже при обнаружении болезни на первых стадиях болезни, прогнозы на жизнь составляют не более 10 лет. На второй стадии больной живет около 7 лет, на третьей стадии – выживаемость составляет до 4 лет. На последней стадии при адекватной терапии жизнь больного можно продлить всего лишь на год.

Профилактических мер для предотвращения астроцитомы, к сожалению, на сегодняшний день нет. Главное, что советуют врачи – это вести здоровый образ жизни, правильно питаться и хотя бы раз в год проходить медицинский осмотр.

Опухоль головного мозга астроцитома: причины, симптомы, лечение

Астроцитома – объемное новообразование, развивающееся в тканях головного мозга из астроцитарной составляющей глии. Опухоль образуется из астроцитов – нейроглиальных клеток звездчатой формы. Одна из задач здоровых астроцитов – защита нейронов от повреждений. Опухолевый процесс может возникать в разных отделах мозга, выявляется у пациентов различных возрастных групп.

Характеристика патологии

Астроцитома, поразившая головной мозг – это такое новообразование, которое локализуется в больших полушариях, мозжечке, стволе и других отделах, может образовываться из разных типов клеток, что указывает на полиморфное строение. Опухоли ЦНС первичного типа составляют около 2% в общей массе новообразований. Доля астроцитарных глиом – 75%. Распространенность патологии – в среднем 21 случай на 100 тысяч населения ежегодно.

Классификация астроцитомы головного мозга

Астроцитарные глиомы, сформировавшиеся в головном мозге, разделяют по степени злокачественности. Опухоли grade (стадия) 1-2 считаются низкой степени злокачественности, grade 3-4 – высокой степени злокачественности. В первом случае отмечается длительный анамнез, медленное нарастание симптоматики, нередко судорожный синдром. Во втором – короткий анамнез, быстрое прогрессирование симптомов, редко судорожный синдром.

Астроцитома – опухоль, которая бывает доброкачественной и злокачественной, что определяется характером течения, степенью пролиферации (прорастания) в окружающие ткани головного мозга и других отделов организма. Различают виды астроцитомы:

  1. Пилоидная (пилоцитарная) grade 1 – доброкачественное новообразование, для которого характерны четкие границы. Отличается медленным ростом, чаще диагностируется в детском или молодом взрослом возрасте.
  2. Диффузная астроцитома grade 2. В этой группе выделяют фибриллярную, протоплазматическую, гемистоцитическую (крупноклеточную) формы. Отличительные особенности: медленный диффузно-инфильтративный характер роста, размытые границы. Клетки опухоли проникают в нормальные ткани мозга на пространственном участке, что затрудняет определение точных границ. Действительные размеры новообразования могут значительно превышать макроскопическую, видимую часть. Чаще выявляется у детей и пациентов в возрасте 20-30 лет.
  3. Анапластическая grade 3. Не имеет четких границ, быстро растет и пролиферирует в окружающие ткани. Чаще встречается у мужчин в возрасте 30-50 лет.
  4. Глиобластома grade 4. Гигантоклеточная форма, при которой показано тотальное удаление. Чаще выявляется у мужчин в возрасте 40-70 лет.

Протоплазматическая астроцитома – редкая форма, которая образуется из астроцитов с мелкими клеточными телами, характеризуется дегенеративными процессами (мукоидная дегенерация, проявляющаяся патологическим изменением белковой ткани), наличием микрокистозных образований и малым числом глиальных нитей. У взрослых протоплазматическая астроцитома чаще локализуется в корковых структурах височной и лобной областей головного мозга. Средний возраст пациентов 20-30 лет.

Причины возникновения

Точные причины развития опухолевого процесса не выявлены. В 5% случаев образование первичных опухолей ЦНС связано с генетически наследуемыми синдромами (неврофиброматоз I, II типа, синдром Тюркотта). В 95% случаев новообразования в мозговых структурах развиваются спорадически (спонтанно). Провоцирующие факторы:

  • Ионизирующее излучение.
  • Неблагоприятная экологическая обстановка.
  • Интоксикации, хронические и острые.
  • Вредные привычки (курение, злоупотребление спиртными напитками).

Инфекционное поражение онкогенными вирусами может спровоцировать развитие заболевания. Опухолевые процессы с участием перерожденных астроцитов выявляются в любом возрасте.

Симптоматика

Симптомы часто зависят от локализации новообразования. Если опухоль расположена в передних отделах мозолистого тела, наблюдается ухудшение когнитивных способностей. Локализация опухолевого очага в зоне базальных ганглиев часто сопровождается двигательными расстройствами и гемипарезами (парезами в одной половине тела) контралатерального (противоположного очагу) расположения.

Если опухолевый процесс затронул ткани ствола, наблюдаются признаки повреждения черепных нервов (утрата слуха, паралич взора, атония, слабость мышц лица), атаксия и другие двигательные нарушения, расстройство чувствительности в одной или обеих половинах тела, тремор интенционного (дрожание конечностей возникает после завершения произвольного движения) типа. Расположение объемного образования в области мозжечка ассоциируется с характерной симптоматикой – атаксия, тремор, гидроцефальный синдром, нистагм.

Поражение зрительного (II пара черепных нервов) нерва вызывает ухудшение остроты зрения. Местоположение опухолевого очага в зоне гипоталамуса сопровождается гипотермией (понижением температуры тела), расстройством пищевого поведения (полидипсия – неукротимая жажда, нервная булимия – неконтролируемое переедание, нервная анорексия – полное отсутствие аппетита). Общие симптомы астроцитомы:

  1. Боль в области головы. Чаще распирающая, интенсивная, пульсирующая, возникающая в утренние часы после пробуждения.
  2. Тошнота, сопровождающаяся приступами повторной рвоты (чаще утром).
  3. Изменение походки (шаткая, неуверенная, с тенденцией к падению).
  4. Нарушение двигательной координации.

Если объемное новообразование, разрастаясь, сдавливает пути оттока цереброспинальной жидкости, развивается окклюзионная (закрытая, связанная с нарушением проходимости путей) гидроцефалия с соответствующей симптоматикой – вынужденное положение головы, сбои в работе вегетативной нервной системы (повышенное потоотделение, учащенное дыхание, тахикардия, нарушение сердечного ритма), повышение значений внутричерепного давления. Неврологический дефицит возникает как следствие разных факторов:

  • Пролиферация опухолевых клеток в здоровые ткани мозга.
  • Механическая компрессия окружающих тканей.
  • Геморрагические очаги в границах опухоли и за ее пределами.
  • Отек мозговой ткани.
  • Нарушение ликвородинамики.
  • Нарушение кровотока.
  • Обструкция (закупорка, непроходимость) венозных синусов метастазами.

В опухолях злокачественной формы часто образуется новая кровеносная сеть, в которой постоянно возникают очаги геморрагии. Сосуды часто кровоточат и закупориваются.

Проводится комплексное обследование. Врач-невролог определяет неврологический и функциональный (по шкале Карновского) статус больного. Показаны консультации офтальмолога, онколога, нейрохирурга. Основные инструментальные методы:

  1. КТ, МРТ.
  2. Позитронно-эмиссионная томография.
  3. Стереотаксическая биопсия.
  4. Иммуногистохимическое исследование.

Пилоидная форма в ходе исследования МРТ проявляется гиподенсивными (пониженной плотности) очагами в режиме Т1 или гиперденсивными (повышенной плотности) участками в режиме Т2. Часто наблюдается кистозный компонент. Опухоль равномерно накапливает контрастное вещество. Гигантоклеточная форма проявляется крупными гиподенсивными (пониженной плотности) участками при исследовании МРТ в режиме Т1. Опухоль интенсивно накапливает контрастное вещество. В ходе исследования КТ обнаруживаются симметрично расположенные кальцинаты (участок отложения солей кальция).

Стереотаксическая биопсия позволяет выбрать оптимальную тактику лечения с учетом морфологического строения опухоли. Забор образца ткани методом стереотаксической биопсии часто выполняется с использованием оборудования МРТ или КТ, что обеспечивает высокую точность, малый травматизм здоровых тканей. Доля осложнений (геморрагии, инфекционные поражения, неврологические расстройства) при стереотаксической биопсии составляет около 3% случаев.

Методы лечения

Лечение астроцитомы, сформировавшейся в головном мозге, назначают с учетом степени злокачественности, опираясь на данные клинической картины и результаты инструментального исследования. Приоритетный метод терапии – полное хирургическое удаление астроцитомы. В ходе хирургического вмешательства удается решать задачи:

  • Улучшение общего самочувствия больного.
  • Устранение признаков гидроцефалии, нормализация показателей внутричерепного давления.
  • Уменьшение проявлений неврологической симптоматики.
  • Возможность проведения гистологического анализа (патоморфологическое строение опухоли) образца ткани.

Выбор послеоперационной терапии зависит от риска возникновения рецидивов и особенностей хирургического вмешательства (тотальное или частичное удаление). Облучение часто является вспомогательным методом, которым лечатся нейроглиальные новообразования.

Лучевая терапия после операции показана для уменьшения вероятности рецидива и замедления роста опухоли после нерадикальной (частичной) резекции. При диффузной астроцитоме grade 2 лучевая терапия не всегда эффективна, что связано с невозможностью точно определить границы и рассчитать дозу облучения. Определение оптимальной дозы облучения – важнейшая задача врача.

При малых дозах редко возникают ранние осложнения, однако возможны отсроченные – неврологический дефицит, лучевые некрозы, деменция. Высокие дозы дают хороший терапевтический эффект – увеличение периода без возникновения рецидивов и общей продолжительности жизни. Вместе с тем высокие дозы нередко провоцируют ухудшение общего состояния больного, у которого развиваются расстройства психо-эмоционального фона, бессонница, повышенная утомляемость.

При хирургическом удалении учитывается функциональная значимость прилегающих отделов. Статистика показывает 5-летнюю и 10-летнюю продолжительность жизни в 87% и 68% случаев соответственно после радикальной резекции астроцитарного новообразования grade 1-2. При частичном удалении аналогичных опухолевых структур наблюдается сокращение количества случаев с 5-летней и 10-летней продолжительностью жизни до 57% и 31% соответственно.

Циторедуктивная (предполагающая удаление максимального объема пораженной ткани) операция – приоритетная тактика для пациентов с коротким анамнезом, наличием масс-эффекта (негативное влияние на окружающие ткани), прогрессирующим неврологическим дефицитом, повышенными значениями внутричерепного давления. Благодаря такому подходу удается сократить период приема кортикостероидных препаратов, уменьшить риск дислокации (смещения) мозговых структур.

Альтернативным методом лечения при астроцитоме grade 1-2 является химиотерапия. Рандомизированные исследования не подтвердили эффективность адъювантной (вспомогательной) химиотерапии при лечении астроцитарных новообразований низкой степени злокачественности. Имеется положительный клинический опыт использования препарата Блеомицина для лечения кист, ассоциированных с астроцитомой.

Также назначают Темодал (монотерапия или в сочетании с другими лекарственными средствами). Противовоспалительная и иммунодепрессивная терапия проводится глюкокортикостероидными препаратами (Дексаметазон). При повышенных значениях внутричерепного давления назначают диуретики (Маннитол).

Прогноз жизни при астроцитоме, возникшей в головном мозге, зависит от возраста пациента, степени злокачественности опухолевой структуры, морфологического строения, скорости роста и пролиферации в окружающие ткани. Прогноз жизни при раке астроцитарного типа (высокая степень злокачественности) и диффузной астроцитоме (низкая степень злокачественности), образовавшейся в головном мозге, считается неблагоприятным из-з высокого количества рецидивов, доля которых составляет 60-80%. Прогностические критерии:

  1. Возраст пациента.
  2. Морфологическое строение новообразования.
  3. Функциональный статус, состояние пациента (шкала Карновского).
  4. Наличие сопутствующих болезней.
  5. Выраженность церебральной гипертензии.

Один из решающих факторов при составлении прогноза – доступный объем резекции. Из-за характера роста и интракраниальной (внутричерепной) локализации часто астроцитарные опухоли невозможно удалить полностью, что негативно отражается на продолжительности жизни пациента. Прогноз при диффузной астроцитоме 2 степени относительно неблагоприятный.

Это связано с малозаметным в ходе нейровизуализации рассеянным распространением клеток опухоли в структурах мозга, что препятствует тотальному удалению. Это форма отличается склонностью к злокачественному перерождению (48-80% случаев), что ухудшает прогноз выживаемости. Статистика показывает, продолжительность жизни пациентов с диагнозом диффузная астроцитома, образовавшаяся в головном мозге, после проведенного оперативного лечения составляет в среднем 5 лет.

Для профилактики заболевания врачи рекомендуют вести здоровый, активный образ жизни, организовать правильное питание, обеспечить полноценный отдых и сон. При первых симптомах лучше пройти обследование, чтобы исключить наличие опухоли или обнаружить ее на ранней стадии развития.

Астроцитома – новообразование злокачественной или доброкачественной формы, поражающее головной мозг. Ранняя диагностика и корректная терапия повышают вероятность благополучного исхода, способствуют увеличению продолжительности жизни.

Просмотров: 353

Недифференцированный рак щитовидной железы

Недифференцированный или анапластический рак щитовидной железы является наиболее злокачественным новообразованием из клеток органа. Эта редкая форма опухоли занимает всего 3% среди всех случаев рака щитовидной железы. Патология является чрезвычайно опасной – она быстро растет и рано распространяется по организму в виде метастазов. Анапластический рак щитовидной железы имеет самый неблагоприятный прогноз среди всех видов рака.

Почему развивается недифференцированный рак щитовидной железы

Заболевание диагностируется преимущественно у женщин после 65 лет. Считается, что недифференцированный рак щитовидной железы часто развивается при перерождении узлового зоба, существующего много лет.

Причины появления патологии следующие:

  • Работа с радиацией, проживание вблизи радиоактивных объектов. Чрезмерная лучевая нагрузка является главным фактором, увеличивающим риск развития заболевания. В подтверждение этому выступают следующие данные – у лиц, пострадавших при аварии на ЧАЭС, а также у ликвидаторов количество случаев патологии в 15 раз больше, чем у людей, не контактировавших с радиацией. Также высокий риск развития болезни у пациентов, которым проводилась лучевая терапия области головы и шеи в связи с раком других органов.
  • Наследственность. В недавнем времени ученые выявили ген, который присутствует у людей с онкологией органа. Если у здорового человека врачи выявляют этот ген, то для профилактики заболевания рекомендуют удалять щитовидную железу, так как рано или поздно разовьется опухоль.
  • Частые стрессы, депрессия, алкоголизм, курение, наличие сопутствующих эндокринных патологий увеличивают риск развития заболевания.

Наверх | Обращение на лечение ↓

Симптомы недифференцированного рака щитовидной железы

Для недифференцированного рака щитовидной железы характерно быстрое и агрессивное течение. У пациента резко ухудшается общее состояние, он жалуется на постоянную слабость, невозможность выполнить привычную работу. Кроме того, наблюдается повышение температуры тела, повышенная потливость, похудение и потеря аппетита.

Среди местных признаков болезни можно отметить появление узелка в структуре органа и постепенное увеличение его в размерах. Анапластический рак щитовидной железы сопровождается быстрым увеличением органа в размерах. Из-за этого нарушается функция соседних органов, появляется чувство комка в горле, затрудняется прохождение пищи по пищеводу, пациент часто поперхивается, появляется боль в шее и другие неспецифические симптомы.

Диагностика патологии

Для диагностики заболевания врачи Израиля назначают:

  • Исследование гормонов щитовидной железы в крови;
  • УЗИ области шеи;
  • КТ, МРТ и другие визуализационые методы исследования для поиска метастаз;
  • Пункция щитовидной железы для выявления атипичных клеток и подтверждения диагноза.

Наверх | Обращение на лечение ↓

Лечение недифференцированного рака щитовидной железы в Израиле

Для того чтобы устранить недифференцированный рак щитовидной железы, врачи Израиля используют комплексный подход, основанный на индивидуальном подборе лечения для каждого пациента.

Для лечения рака щитовидной железы всегда применяется хирургическое лечение. В зависимости от стадии опухоли и вида рака щитовидная железа может удаляться частично или полностью. Для анапластической опухоли используется только полное удаление органа (тиреоидэктомия) ввиду высокой злокачественности заболевания.

Радиойодотерапия

Это вариант лучевого лечения, основанный на способности клеток органа накапливать йод. Если в организме имеются метастазы рака, то, несмотря на свой атипизм, они все же сохраняют возможность накапливать в себе йод. Поэтому после проведения операции выполняется радиойодтерапия.

При этом методе лечения в организм вводится радиоактивный йод, после чего на пациента воздействует специальное излучение. Эта радиация поглощается лишь клетками, в которых накопился радиоактивный йод, благодаря чему в организме разрушаются все метастазы и не поражаются здоровые структуры.

Гормонотерапия

Гормональное лечение является завершающим этапом устранения недифференцированного рака щитовидной железы. Назначаются препараты, которые снижают уровень тиреотропного гормона, вырабатываемого гипофизом. В результате снижается стимуляция клеток щитовидной железы, которые могли остаться после операции и радиойодтерапии.

Анапластический рак щитовидной железы плохо поддается лечению, если в организме есть метастазы. Поэтому специалисты Израиля настаивают на своевременной диагностике патологии и проведении скрининговых обследований у лиц с факторами риска развития заболевания. Если Вы обратитесь к нам на ранней стадии болезни, то прогноз для полного выздоровления достаточно благоприятный.

Рак щитовидной железы чаще встречается в возрасте 45-60 лет, и у женщин в несколько раз чаще, чем у мужчин. Многие виды рака щитовидной железы развиваются медленно и совершенно бессимптомно.

Причины возникновения рака щитовидной железы

Истинной причины возникновения заболевания не установлено, однако ученые-онкологи выделяют провоцирующие факторы:

  • Радиоактивное излучение или лучевая терапия
  • Генетическая предрасположенность

Следует иметь в виду, что заболевания или нарушения функции щитовидной железы, связанные с применением лекарственных препаратов или гормональными проблемами, также могут быть факторами риска развития злокачественного новообразования.

Доброкачественные новообразования щитовидной железы (одиночные или множественные аденомы) относятся к факторам риска и требуют тщательного контроля.

Виды рака щитовидной железы

Тактика лечения пациента и прогноз во многом определяются видом рака щитовидной железы (типом и степенью дифференцировки клеток опухоли) и стадией заболевания.

Дифференцированный рак щитовидной железы отличается медленным ростом и благоприятным прогнозом. К этому виду рака относят папиллярную и фолликулярную карциномы.

Папиллярная карцинома – наиболее распространенная форма рака щитовидной железы – отличается медленным ростом и поражением одной доли органа. В редких случаях может быть двухсторонний рак.

Фолликулярная карцинома занимает второе место по распространенности среди злокачественных новообразований щитовидной железы. Чаще всего возникает у людей, проживающих в районах с дефицитом йода. Как правило, не выходит за пределы органа, однако в некоторых случаях может давать метастазы. При своевременной диагностике и лечении прогноз благоприятный, большинство пациентов выздоравливают.

Медуллярная карцинома относится к умеренно дифференцированному раку щитовидной железы. Нечасто встречающийся вариант рака щитовидной железы, возникает у людей после 45 лет, и у мужчин, и у женщин. Для медуллярной карциномы характерна повышенная выработка гормона кальцитонина и некоторых других биологически активных веществ. Такое избыточное выделение обуславливает симптомы заболевания, среди которых стоит отметить упорную диарею (понос). Опухоль растет быстрее и имеет в целом худший прогноз, чем дифференцированные раки, метастазирует как по лимфатическим, так и по кровеносным путям – в кости и надпочечники.

К низкодифференцированному раку щитовидной железы относят анапластическую карциному и плоскоклеточный рак.

Анапластическая карцинома – это редкий вариант опухоли щитовидной железы, для которой характерен быстрый рост опухоли и ранее регионарное и отдаленное метастазирование. Прогноз – неблагоприятный.

Симптомы рака щитовидной железы

Жалобы и симптомы заболевания появляются при довольно значительном размере опухоли. На ранних стадиях заболевания никаких жалоб у больного нет.

Первый признак, обращающий на себя внимание – узелки на щитовидной железе. Изначально они плотные, но безболезненные, не спаяны с кожей. При дифференцированных видах рака узел не меняется в размерах в течение длительного времени (годами). При недифференцированных формах рака опухоль растет довольно быстро. Увеличение лимфатических узлов на шее (еще один признак распространения заболевания) и рост самой опухоли приводит к сдавлению пищевода и трахеи, и появляются дополнительные жалобы:

  • Ощущение комка или инородного тела в горле
  • Нарушение глотания
  • Боль в области шеи
  • Кашель и осиплость голоса
  • Одышка

Симптомы метастазов рака щитовидной железы

Метастазы при раке щитовидной железы распространяются по организму, поражая лимфатические узлы, внутренние органы и головной мозг. Для каждого варианта метастаз характерна своя симптоматика.

· Метастазы в лимфатических узлах чаще всего встречаются в ближайших шейных лимфатических узлах. Они становятся большими, плотными, спаянными с кожей, могут воспаляться.

· Метастазы в головном мозге проявляются головными болями, которые не снимаются анальгином. Возможны нарушения координации и ухудшение зрения, припадки похожие на эпилептические.

· Метастазы в костях чаще всего поражают ребра, кости таща, черепа и позвоночника. Сопровождается болью и частыми переломами.

· Метастазы в печени становятся причиной тяжести и болей в правом подреберье, тошноты и рвоты, желтушного окрашивания кожи и склер. Из-за нарушения свертывания крови возможны желудочно-кишечные кровотечения и рвота «кофейной гущей».

· Метастазы в лёгких становятся причиной ощущения сдавления и боли в груди, слабости и повышенной утомляемости, сухого кашля, нарушения дыхания и кровь в мокроте.

· Метастазы в надпочечниках долго не сопровождаются никакими симптомами. В тяжелых случаях может возникать надпочечниковая недостаточность (уменьшается выработка гормонов, что становится причиной снижение артериального давления и нарушений свертывания крови).

Стадии развития рака щитовидной железы

При диагностике рака щитовидной железы очень важно правильно определить стадию его развития, что позволит составить план лечения, представить себе его эффективность и, в конечном счете, прогноз заболевания.

Для определения стадии заболевания используют TNM классификацию, где Т – опухоль, N – лимфатические узлы, М – отдалённые метастазы. TNM классификация применяется для рака щитовидной железы в случаях, когда уже проведено гистологическое исследование и установлен вид опухоли.

T…….первичная опухоль

Тх…..данных для оценки первичной опухоли слишком мало.

Т0…..не определяется первичная опухоль.

Т1…..до 2 см не выходит за границы капсулы щитовидной железы.

Т1а…до 1 см и не прорастает за пределы щитовидной железы.

Т1b…больше 1 см и меньше 2 см.

Т2….от 2 до 4 см и не выходит за пределы щитовидной железы.

T3….больше 4 см и не прорастает за пределы щитовидной железы, или имеет любой размер с минимальным прорастанием в подъязычные мышцы или мягкие ткани.

pТ4a..распространяется опухоль за границы капсулы щитовидной железы и поражает подкожные мягкие ткани, пищевод, гортань, трахею и возвратный гортанный нерв.

pТ4b..опухоль прорастает в сонную артерию, превертебральную фасцию, либо медиастинальные сосуды.

Недифференцированный рак всегда интерпретируют как Т4.

Т4а…внутритиреоидная операбельная анапластическая карцинома.

T4b…экстратиреоидная неоперабельная анапластическая карцинома.

N……регионарные лимфатические узлы

Для классификации рака щитовидной железы выделяют 7 групп регионарных лимфоузлов: паратрахеальные, претрахеальные, претиреоидные и крикотиреоидные; подчелюстные и подбородочные; средние яремные; верхние яремные лимфатические узлы; лимфоузлы заднего треугольника шеи, нижние яремные лимфатические узлы, верхние медиастинальные лимфатические узлы.

Nx…..для оценки состояния регионарных лимфатических узлов данных недостаточно.

N0…..поражения регионарных лимфатических узлов метастазами нет.

N1…..в регионарных лимфатических узлах диагностируются метастазы.

N1a…метастазы диагностируются в претрахеальных, паратрахеальных и предгортанных лимфатических узлах.

N1b…метастазы обнаруживаются с одной стороны или с двух сторон, или контралатерально) в надключичных, подчелюстных, медиастинальных и яремных лимфатических узлах.

pTN…гистологическое подтверждение распространения рака щитовидной железы.

M……отдаленные метастазы

M0….отдалённые метастазы не диагностируются.

M1….определяются отдаленные метастазы.

Кроме категорий TNMи данных гистологии, стадии рака щитовидной железы определяет и возраст пациента.

Папиллярный или фолликулярный рак у пациента младше 45 лет имеет только две стадии заболевания:

I Стадия – Любая T Любая N M0.

II Стадия – Любая T Любая N M1.

У пациента старше 45 лет с этими же видами рака выделяют четыре стадии заболевания:

I Стадия (T1 N0 M0).

II Стадия (T2 N0 M0).

III Стадия (T3 N0 M0), (T1–3 N1a M0).

IVa Стадия (T4a N0–1a M0), (T1–4a N1b M0).

IVb Стадия (T4b ЛюбаяN M0).

IVc Стадия (Любая T Любая N M1).

Медуллярный рак имеет следующие стадии:

Стадия I T1 N0 M0.

Стадия II T2–3 N0 M0.

Стадия III T1–3 N1a M0.

Стадия IVa.

T4a N0–1a M0.

T1–4a N1b M0.

Стадия IVb T4b Любая N M0.

Стадия IVс Любая T Любая N M1.

Недифференцированный рак щитовидной железы стразу же считают как IV стадию заболевания со следующими подстадиями:

IVa Стадия (T4a ЛюбаяN M0)

IVb Стадия (T4b ЛюбаяN M0)

IVc Стадия (Любая T Любая N M1)

Диагностика рака щитовидной железы

Диагностика рака щитовидной железы начинается с осмотра шеи пациента и внимательной пальпации органа. Доктор подробно расспрашивает об истории заболевания, жалобах и дискомфорте, случаях раковых заболеваний в семье.

После проведения внешнего осмотра и опроса доктор выполняет ларингоскопию – осмотр голосовых связок с помощью специального прибора.

Информативно проведение УЗИ щитовидной железы и компьютерной томографии.

При обнаружении опухоли под контролем УЗИ проводится биопсия, то есть забор кусочка патологической ткани для гистологического исследования.

В обязательном порядке назначается анализ крови на определение уровня тиреотропного гормона, тиреокальцитонина или раково-эмбрионального антигена (РЭА).

Сканирование с использованием радиоактивного йода помогает доктору оценить степень распространения патологического процесса и стадию развития рака.

Лечение рака щитовидной железы

Основным вариантом лечения рака щитовидной железы считается операция.

При небольших размерах опухоли доктор удаляет половину щитовидной железы и ее перешеек – гемитиреоидэктомия. Оставшаяся часть органа берет на себя выполнение функции по выработке гормонов.

При опухолях средних размеров выполняется тиреоидэктомия, то есть полное удаление щитовидной железы. После удаления щитовидной железы пациенту назначается пожизненный ежедневный прием гормональных препаратов ежедневно (гормон щитовидной железы левотироксин).

Если рак прорастает в соседние органы и лимфатические узлы, их необходимо также удалить во время операции.

Лечение радиоактивным йодом

Принцип лечения радиоактивным йодом основан на том, что при попадании в организм это вещество почти полностью накапливается в щитовидной железе.

Под воздействием радиации происходит разрушение клеток органа (и здоровых, и больных), при этом окружающие ткани не затрагиваются.

Как правило, лечение радиоактивным йодом назначается после проведения оперативного лечения. Сочетание этих двух методик позволяет значительно улучшать прогноз и увеличивать выживаемость при папиллярном и фолликулярном раке щитовидной железы даже в тяжелой стадии и при наличии метастазов.

Лучевая терапия

Лучевое воздействие, как правило, не используется активно в терапии опухолей, накапливающих йод. Это связано с тем, что лечение радиоактивным йодом в таких случаях – более эффективный подход.

Лучевая терапия используется для лечения анапластических форм рака щитовидной железы и позволяет уменьшить риск рецидива опухоли после проведенной операции, а также затормозить рост и развитие метастазов.

Продолжительность курса лечения составляет несколько недель, для контроля эффективности лечения врач регулярно проводит замеры опухоли и контролирует изменение ее объемов.

Прогноз при раке щитовидной железы

Прогноз при раке щитовидной железы, обнаруженном на ранних стадиях, весьма благоприятный. Однако это не касается пожилых людей: у них, как правило, заболевание носит тяжелый, активно прогрессирующий характер.

При папиллярной форме рака щитовидной железы пятилетняя выживаемость может достигать 100%.

У пациентов с четвертой стадией фолликулярной карциномы выживаемость не более 50%.

При медуллярном раке щитовидной железы и своевременной терапии показатель выживаемости очень высок и составляет около 98%.

Анапластическая форма заболевания характеризуется неблагоприятным прогнозом, даже после проведения операции продолжительность жизни таких пациентов, как правило, не превышает одного года.

Злокачественные заболевания становятся все более распространенными. В первую очередь это связывают с экологическими особенностями, рационом питания человека, а также с несвоевременным обращением в медицинское учреждение при первых симптомах. Анапластический рак представляет собой опухоль, характеризующуюся высокой степенью агрессивности.

Что это такое

Анапластический рак – это новообразование, потерявшее схожесть с начальной тканью. Опухоль абсолютно отличается от всех тканей, которые находятся рядом, не только по морфологической структуре, но и по функциональным признакам.

Анапластический рак считается одной из самых редких форм онкологических процессов. Он встречается не более, чем в 5% случаев. Из-за своих особенностей опухоль в некоторых случаях воспринимается за метастаз от другого новообразования.

Основным отличием анапластического рака считается анаплазия клеток, проявленная достаточно ярко. Клетки утрачивают свою тканевую и органную специфичность.

По теме

Ядра самих клеток изменяются, органеллы становятся атипичными. Они приобретают уродливую форму, это обуславливается нарушением межклеточного взаимодействия. Анапластический рак может состоять из клеток как мелкого, так и крупного размера.

Ткань, из которой сформировалось новообразование, полностью теряет свой функционал. Также анапластический рак отличается тем, что активное распространение происходит без закономерности. Для данного типа рака особую важность играет своевременная диагностика, так как процент выживаемости низкий.

В каких органах и тканях возникает

Злокачественное новообразование анапластического типа может локализоваться абсолютно в любых тканях и органах. Чаще всего диагностируется анапластический рак желудка, мочевого пузыря или кожных покровов. Также анапластическая карцинома может образоваться в щитовидной железе. Но, стоит отметить, что это одна из самых редких форм онкологии.

Сами опухоли выглядят как плотные и бугристые новообразования, имеющие массивную форму. Злокачественные клетки проникают глубоко в ткани, распространяясь на соседние органы.

Классификация

Опухоли классифицируются по различным категориям. В первую очередь они делятся на доброкачественные и злокачественные.

Категория злокачественных новообразований делится на дифференцированные и недифференцированные. Агрессивность рака и скорость его распространения зависят от степени дифференциации. Также от нее зависят способ лечения и дальнейший прогноз.

По гистологической классификации ВОЗ, анапластический рак относится к категории злокачественных новообразований, имеющих высокую степень агрессивности и быструю скорость распространения. Он относится к группе недифференцированных опухолей. Состоит из клеток эпителиальной природы.

Микроскопически опухоль может иметь абсолютно любую форму, поэтому по данному признаку нет конкретной классификации. Чаще всего новообразование имеет саркоматозный тип.

Не существует точной группы причин, вызывающих анапластический рак. Выделяют группу факторов, способствующих повышению вероятности его развития.

Наследственная предрасположенность

Во время исследований был обнаружен специфический ген, имеющийся у всех людей, страдающих от анапластического рака.

Если данный ген был обнаружен у здорового человека, то ему рекомендуется произвести тиреоидэктомию. Данная операция подразумевает полное удаление органа. Если этого не сделать, то непременно начнет развиваться опухолевый процесс.

Частые контакты с радиацией

Это может обуславливаться профессией человека, либо его проживанием в местах с повышенным радиационным фоном. Многочисленные исследования подтвердили, что радиация оказывает особое влияние на развитие онкологических процессов.

Этот факт подтверждает авария, произошедшая в Чернобыле. По статистике ликвидаторы данного происшествия сталкиваются с заболеванием чаще в 15 раз.

Папиллярный рак щитовидки

Эта карцинома характеризуется медленным ростом, а также низкой способностью метастазирования. Она развивается без симптомов. При длительном существовании такой опухоли в дальнейшем она прогрессирует в анапластический рак.

Сильный стресс

Частые стрессовые ситуации, эмоциональное напряжение и любые состояния, нарушающие функционирование нервной системы зачастую становятся причиной запуска роста злокачественной опухоли, в том числе и анапластического рака.

Употребление спиртных напитков и курение, а также прочие вредные привычки, значительно повышают вероятность развития онкологического заболевания.

На первых этапах злокачественный процесс проходит без ярко выраженных симптомов. Чаще всего пациенты обращаются в клинику тогда, когда опухоль имеет крупные размеры. При пальпации новообразование плотное, оно неподвижно.

Если в момент опухоли симптомы отсутствуют, то по мере ее роста у пациента начинают появляться следующие состояния:

  1. Повышенная утомляемость и сонливость.
  2. Снижение тяги к еде.
  3. Значительное снижение веса, немотивированное объективными причинами.
  4. Нервозность, раздражительность.
  5. Повышение температуры тела.
  6. Ярко выраженное снижение работоспособности.
  7. Увеличение в размерах рядом находящихся лимфатических узлов.

Симптоматика также зависит от места локализации опухоли. При анапластическом раке щитовидки у пациента появляется кашель, голос становится более хриплым, а также появляется примесь крови при откашливании. Болевой синдром проявляется с особой выраженностью в том месте, где располагается сама опухоль.

Анапластический рак отличается тем, что имеет способность быстро прогрессировать. Поэтому симптомы быстро становятся выраженными. Злокачественный процесс быстро поражает рядом находящиеся органы, а также мышцы и ткани, поэтому болевой синдром может распространяться на все тело.

Исследование начинается с личного осмотра специалистом и сдачи лабораторных анализов. В первую очередь исследуется моча, а также проводится биохимический анализ крови.

Как правило, уже при пальпации анапластическая опухоль становится заметной. Для ее подтверждения проводится ультразвуковое исследование. УЗИ позволяет зафиксировать размеры опухоли и ее структуру. Опухоль визуализируется на УЗИ как инородный предмер крупного размера.

УЗИ помогает определить природу происхождения опухоли. При наличии четких контуров и отсутствии собственного кровоснабжения, опухоль можно считать доброкачественной. У злокачественного новообразования имеется свой кровоток, а границы выражены размыто.

После этого для более точной диагностики проводится биопсия пострадавшего органа и рентгеновский снимок.

Способ лечения зависит от стадии, а также от места локализации опухоли. Оперативное вмешательство целесообразно проводить только на начальных этапах заболевания. На первых стадиях еще возможно предотвратить дальнейшее распространение.

Наиболее подходящим способом лечения при анапластическом паке считается химиотерапия. Она может проводиться как после удаления опухоли, так и без оперативного вмешательства. Химиотерапия может представлять собой монотерапию или применение комплекса специальных препаратов.

На начальных этапах может использоваться лучевая терапия. В некоторых случаях ее сочетают с химиотерапией. Также дополнительно назначаются препараты, имеющие иммуностимулирующее действие и применяется специальная диета.

Осложнения

В большинстве случаев осложнения появляются на фоне проведения оперативного вмешательства. При анапластическом раке щитовидки человек сталкивается с осложнениями не из-за злокачественного новообразования, а по причине отсутствия этого органа, так как он выполняет важные функции в организме.

Самыми распространенными осложнениями могут быть следующие:

  1. Появление спазматических судорог в верхних конечностях.
  2. Исчезновение голоса или его изменения.
  3. Появление гипотиреоза, обуславливающегося гормональной недостаточностью.
  4. Образование дисфункции в плечевых суставах.

При полном удалении щитовидной железы проводится специальная гормональная терапия. При раке других органов осложнения также напрямую связаны с полной или частичной потерей органа.

Осложнения возникают и на фоне химиотерапии. Пациент сталкивается с быстрой утомляемостью, потерей волос и быстрой потерей веса. Особенно ухудшение самочувствия наблюдается при первых процедурах химиотерапии.

Так как анапластический раз быстро прогрессирует, то в большинстве случаев прогноз неблагоприятный. После постановки диагноза средняя продолжительность жизни пациента составляет 6 месяцев. Выживаемость зависит не только стадии онкологии, но и возраста человека, его общего состояния и сопутствующих заболеваний.

Наиболее благоприятный прогноз возможен в том случае, если опухоль была удалена до того, как онкологический процесс стал поражать рядом находящиеся ткани и органы.

Анапластический рак – редкое заболевание, которое с трудом поддается терапии. Случаи полного выздоровления практически не встречаются.

В редких случаях срок выживаемости пациента может составлять 2 года. Это обуславливается правильно подобранным и своевременно начатым лечением. Важно при появлении первых симптомов провести диагностическое исследование и соблюдать все рекомендации врача.

Как лечить анапластический рак?

С каждым годом число злокачественных заболеваний увеличивается с большей прогрессией. Это связано с экологическим фактором, питательным рационом человека, несвоевременным обращением к врачу на этапе предраковых патологических процессов.

Анапластический рак представляет собой низкодифференцированную опухоль, которая отличается высокой агрессивностью, стремительным ростом, ранним метастазированием, как в соседние ткани, так и отдаленные органы.

Анапластический рак щитовидной железы

Злокачественное поражение тиреоидной железы анапластического типа считается редкой и довольно тяжелой болезнью. В большинстве случаев раковый процесс развивается на фоне уже существующей доброкачественной опухоли. В данном случае предраковым фоном является узловой зоб, который сохраняется длительное время.

Признаки и проявление

Патология проявляется следующими клиническими признаками:

  • кашель;
  • кровохарканье;
  • трудности при глотании;
  • одышка.

В связи с некротизацией тиреоидных клеток, в кровеносное русло поступает большое количество гормонов, что сопровождается симптоматикой гипертиреоза. Токсические продукты раковой опухоли, всасываясь в кровь, провоцируют развитие интоксикационного синдрома, из-за чего пациента беспокоят слабость, субфебрильная температура. Также, лабораторно выявляется анемия.

При прощупывании патологического очага определяется плотное, с неровными краями, фиксированное между тканей, злокачественное новообразование. Иногда наблюдается гиперемия, изъязвления кожных покровов над опухолью. Близко расположенные лимфоузлы становятся уплотненными, увеличенными, утрачивают подвижность. Кроме того, онкообразование распространяется на мышцы, пищевод, гортань, трахею.

Диагностика

Диагностика заболевания осуществляется с помощью:

  • ультразвукового исследования тиреоидной железы;
  • рентгенографии (для оценки распространенности процесса);
  • компьютерной томографии, которая позволяет оценить размеры, структуру рака, степень сдавливания трахеи, гортани, выявить метастазы;
  • ларингоскопии;
  • бронхоскопии;
  • гастроскопии.

Для визуализации метастатических очагов также назначается томография головного мозга, сцинтиграфия костей. Окончательный диагноз устанавливается на основании результатов цитологического, гистологического исследования, когда прицельно рассматривается клеточный состав опухоли.

Лечение

Лечение предусматривает проведение оперативного вмешательства, лучевой и химиотерапии. Несмотря на комбинированный поход в лечении, прогноз остается неблагоприятный. Летальный исход у 70% пациентов наблюдается в ближайший год от асфиксии или кровотечения. Пятилетняя выживаемость составляет не выше 10%.

Анапластический рак желудка

Поражение желудка низкодифференцированным онкологическим процессом имеет наиболее агрессивное течение. Чтобы доказать рак с помощью гистологической диагностики, достаточно исследовать материал, взятый при эндоскопическом обследовании. При этом выявляются измененные клетки, структурно не похожие на нормальные. Они не выполняют физиологические функции.

Для онкообразования характерно:

  • стремительное размножение трансформированных клеток, обеспечивающее быстрый опухолевый рост;
  • раннее метастазирование;
  • неблагоприятный прогноз.

Кроме того, выделяют несколько форм рака:

  • скирр;
  • мелкоклеточный вид, состоящий из неороговевающих, ороговевающих клеток;
  • солидный рак.

Низкодифференцированное новообразование не содержит железистые структуры, которые в норме присутствуют в желудке для обеспечения выполнения функций.

Лечение заключается в выполнении расширенного хирургического вмешательства с удалением не только опухолевого конгломерата, но и лимфоузлов, сальника. В дальнейшем проводится облучение, химиотерапия.

Анапластический рак мочевого пузыря

Онкообразование пузыря характеризуется прорастанием внутрь органа с поражением мышечной оболочки, имеет неровную поверхность, быстро увеличивается в размерах. Зачастую на ранних стадиях развиваются осложнения в виде гнойного цистита, вследствие некротизации, изъязвления опухоли.

Отличительной особенностью солидного рака является выраженная клеточная анаплазия, которая возникает на фоне высокодифференцированного длительно текущего процесса. При гистологической диагностике регистрируются клетки различной формы, размера, с несколькими ядрами.

Материал для цитологии берется с изъязвленного очага опухоли, где располагается большое количество измененных клеток, некроза. Гистологический анализ выполняется из кусочка ткани, в котором отсутствует некроз. Поражение мышечного слоя приводит к уменьшению пузыря.

Учитывая агрессивность злокачественного процесса, не стоит откладывать визит к врачу, чтобы на ранней стадии диагностировать анапластический рак, начать лечение и увеличить продолжительность жизни.

Новообразование, называемое карцинома щитовидной железы, в большинстве своем хорошо реагирует на лечение, самое главное – вовремя диагностировать болезнь и заняться ее лечением. Эта патология образуется из железистых клеток и встречается довольно редко – около полутора процентов всех случаев онкозаболеваний.

Подробнее, что такое карцинома щитовидной железы

Карцинома щитовидной железы — это новообразование злокачественного течения, которое формируется из клеток органа. Данная патология обычно неагрессивна и способна годами расти и не давать метастазы в прочие органы.

Ассута

Израиль, Тель-Авив

Обратиться в клинику

Ихилов

Израиль, Тель-Авив

Обратиться в клинику

Хадасса

Израиль, Иерусалим

Обратиться в клинику

Карциномой щитовидной железы (код по МКБ 10 – С73) называют все виды рака этого органа. Злокачественное новообразование появляется при неконтролируемом росте различных видов клеток щитовидной железы. Клетки опухоли начинают беспорядочно делиться и формируют узел. В случае недифференцированного рака опухолевые клетки заключены в капсулу и новообразование хорошо видно на УЗИ. В противном случае обнаружить опухоль намного сложнее, и данный тип имеет повышенную агрессивность и дает метастазы в лимфоузлы и прочие органы шеи.

У женщин карцинома щитовидки встречается чаще, чем у мужчин, преимущественно в 45–60 лет. Чаще новообразования возникают у жителей регионов, где есть недостаток йода и имеется неблагополучный радиационный фон.

В группу риска входят женщины, у которых есть проблемы с щитовидной железой, и имеющие родственников с подобной патологией.

Карциному щитовидной железы подразделяют по величине опухоли на:

  • гигантские — от 40 мм в диаметре;
  • обычные — 10-40 мм;
  • микрокарциномы — до 10 мм. Этот тип карциномы опасен из-за сложности диагностирования на ранних этапах и своей способности давать метастазы.

Точные причины возникновения карциномы этого органа не ясны, но есть ряд факторов, которые способны вызвать появление данной патологии:

  • большая доза радиации (отрицательное воздействие радиации может многократно повысить риск формирования образования);
  • лучевое облучение при терапии заболеваний в области шеи и головы. Длительная терапия может способствовать злокачественной мутации клеток, их быстрому росту, делению и распространению в щитовидной железе. В процессе такого лечения возможно возникновение папиллярной или фолликулярной карциномы щитовидной железы;
  • пожилой возраст. Этот момент объясняется старением клеток и генетическими сбоями возрастного характера;
  • наследственность. Многие врачи склоняются к тому, что данное заболевание может иметь генетическую природу, так как наличествует ген, который провоцирует развитие рака щитовидки;
  • работа на вредном производстве. К наиболее опасным относят: влияние ионизирующего облучения, которое может исходить от медицинского оборудования, работу в сталеплавильных цехах;
  • постоянные стрессы и нервные расстройства, эти факторы резко снижают иммунитет человека;
  • вредные привычки – употребление алкоголя и курение;
  • карцинома щитовидной железы часто способна появиться на фоне длительно существующих патологий – аденомы, узлов, зоба;
  • продолжительные заболевания репродуктивной системы, особенно, когда они порождают гормональные сбои;
  • различные новообразования грудных желез;
  • полипы и опухолевые образования толстой кишки;
  • различные состояния, которые вызывают изменения гормонального фона – беременность, кормление грудью, период менопаузы.

Виды карциномы щитовидной железы

Щитовидная железа состоит из различных клеток, вырабатывающих много гормонов. Различные типы железистой ткани являются основой для разнообразных форм злокачественных новообразований. Заболевание делят на такие типы:

  • медуллярная карцинома щитовидной железы. Она легко перерождается из парафолликулярных тканей, которые вырабатывают кальцитонин. Эта опухоль часто проникает в трахею и мышечную ткань сквозь железистую оболочку. В формировании данной опухоли базовую роль играет наследственность, но встречается и спорадическая форма, когда родители пациента не имели такую онкологию. Заболевание почти не реагирует на известные методы лечения. Клетки опухоли не усваивают йод, из-за этого радионуклидная терапия неэффективна, необходима операция с совершенным удалением железы и близ расположенных лимфоузлов. Эту патологию относят к агрессивным, она склонна к быстрому росту и может давать метастазы в отдаленные органы. При наличии метастазов 5-тилетний порог выживаемости преодолевает около 12 % больных;
  • папиллярная карцинома щитовидной железы. Эта форма патологии чаще диагностируется у женщин, чем у мужчин. На раннем этапе патология хорошо диагностируется методом пальпации и хорошо видна на УЗИ. Эта патология хорошо лечится с помощью хирургического вмешательства;
  • фолликулярная карцинома. Эта форма рака чаще поражает женщин старше 50 лет и связана с нехваткой йода в рационе питания, но может обнаруживаться не только у лиц пожилого возраста, но и у детей. Имеет очень агрессивное течение, никогда не появляется вследствие облучения. Прогноз выживаемости пациентов ниже при сосудистой инвазии, когда онкоклетки проникают внутрь кровеносных сосудов. Эта опухоль хорошо отзывается на лечение радиоактивным йодом из-за того, что сама состоит из фолликулярных клеток, которые входят в структуру нормальной железы;
  • анапластическая карцинома (недифференцированная). Самый сложный в лечении вид заболевания, уровень смертности от данного вида рака очень высок. Относится к дифференцированной форме, долгое время может быть в состоянии латентности. Отличительным признаком можно считать небольшую видимую внешнюю припухлость, которую можно заметить самостоятельно. Эта патология почти всегда неоперабельна и неизлечима. Данная карцинома имеет самый неутешительный прогноз из прочих типов рака щитовидки – данное заболевание приводит к смертельному исходу через год после начала болезни. Анапластическая карцинома обычно появляется на фоне узлового зоба, который имеет продолжительное течение;
  • лимфома щитовидной железы — это новообразование не эпителиального характера, которое формируется из лимфоидной ткани. Новообразование быстро растет, проникает в близрасположенные ткани и сдавливает их. Лимфома хорошо реагирует на терапию ионизирующей радиацией.
  • гюртле (клеточная карцинома) относится к крайне редким патологиям, почти всегда дает метастазы. По симптомам и клиническим свойствам подобна фолликулярной опухоли. Терапию проводят такими же способами, но часто неэффективно;
  • смешанный тип патологии. Встречается не часто – в 10% случаев патологии.

Хотите узнать стоимость лечения рака за рубежом?

Рассчитать стоимость лечения

* Получив данные о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную цену на лечение.

Карцинома щитовидной железы в зависимости от места возникновения бывает первичной или вторичной – в первом случае опухоль возникает первоначально в самом органе, во втором случае – посредством метастазирования из других органов.

Стадии развития

Определение стадии развития болезни необходимо для назначения наиболее оптимального вида лечения. Определяют такие стадии развития карциномы щитовидной железы:

1 стадия. На данном этапе появляется небольшая, почти неподвижная опухоль. Максимальная величина ее в пределах 2 см. Местом локализации обычно является внутренняя область органа. Хотя размеры патологии незначительные, ее можно диагностировать самостоятельно при внимательном осмотре шеи. Другая симптоматика отсутствует;

2 стадия. Опухоль вырастает вдвое, но не выходит за пределы капсулы. Первыми появившимися признаками являются небольшой дискомфорт в области расположения опухоли, при надавливании новообразование хорошо пальпируется. На этом этапе развития заболевания вероятность излечения довольно высока;

3 стадия. Симптоматика хорошо выражена, опухоль сдавливает близлежащие органы, она быстро растет. Из-за сужения трахеи становится затрудненным дыхание. Появляется частая одышка, могут возникать приступы удушья, вызывающие дисфагию. Замедляется подвижность голосовых складок, это проявляется хрипотой. Увеличиваются лимфоузлы;

4 стадия. Состояние очень тяжелое. Все рядом расположенные отделы необратимо поражены. Присутствуют метастазы в легких, желудке, костных тканях, головном мозге. Возникает стойкое нарушение аппетита, которое влечет за собой резкое похудение. Температура тела почти всегда повышена, лечению эта стадия уже не поддается.

Симптомы карциномы щитовидной железы

Главным симптомом появившейся опухоли считается увеличение щитовидки и ее уплотнение.

Множественные образования имеют узелковую форму. На протяжении практически всего протекания заболевания функции органа сохраняются. Скорость развития опухоли на всех этапах онкологии различна. Поздним признаком опухоли является кровохарканье эпизодического характера, это говорит о невозможности проведения оперативного вмешательства. Метастазирование обычно лимфогенное – шейное, ключичное, подмышечное.

Признаками карциномы щитовидной железы считаются:

  • шишка в шейном отделе. Она появляется на начальном этапе и считается первичным признаком;
  • болевой синдром. Он возникает в области шеи, может отдавать в уши, так как имеет связь с передавливанием капсулы и затруднением процесса дыхания;
  • проблемы при глотании пищи. По мере развития карцинома заполняет почти всю капсулу, не оставляя пустого места для выполнения прочих функций;
  • охриплость, причина которой не в простуде. Она возникает из-за появляющихся обездвиживающих процессов голосовых фибр;
  • затяжной кашель. Возникающие инородные узловые уплотнения способствуют его появлению.

Каждому типу карциномы щитовидной железы также присущи свои симптомы. При папиллярной карциноме происходит развитие гипотиреоза, который проявляется:

  • слабостью и вялостью;
  • постоянной сонливостью;
  • покалыванием в конечностях;
  • выпадением волос.

Фолликулярная форма характеризуется гипертиреозом, который характеризуется:

  • судорогами конечностей;
  • «приливами» — чувством жара в груди и голове;
  • повышенной потливостью;
  • резким похудением;
  • нарушением режима сна;
  • частой диареей;
  • постоянной усталостью.

Медуллярный рак может проявлять себя:

  • снижением веса;
  • раздражительностью;
  • потерей аппетита;
  • повышенной утомляемостью.

Сообщите мне точные цены

* Только при условии получения данных о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную цену на лечение.

Диагностика карциномы

Диагностирование заболевания начинается методом пальпации, когда выявляются узловые структуры одиночного и множественного характера. Часто они спаяны с окружающими их тканями и сохраняют неподвижность.

Следующим этапом определения заболевания является назначение таких инструментальным методов обследования, как:

  • УЗИ;
  • рентген;
  • МРТ;
  • КТ;
  • ТАПБ (тонкоигольная аспирационная пункционная биопсия) — считается самым информативным методом диагностики патологии.
  • Открытая биопсия.

Также проводят лабораторные методы диагностирования:

  • общий анализ крови (диагностируется анемия и ускорение СОЭ);
  • иммуноферментный анализ крови. Он делается для определения онкомаркеров, которые указывают на определенную форму новообразования:
  • высокий кальцитонин и трансформации протоонкогена RET — присутствует медуллярный рак;
  • высокий уровень тиреоглобулина – фолликулярная или папиллярная карцинома;
  • большая концентрация щитовидных антител – папиллярная форма рака.

Выбор тактики лечения болезни зависит от типа патологии, ее стадии и присутствия метастазов.

Лечение карциномы щитовидной железы состоит из комбинации нескольких методов лечения, среди которых:

  • оперативное вмешательство;
  • химиотерапевтическое лечение;
  • таргетная терапия;
  • лучевая терапия;
  • РНТ — радионуклидная терапия;
  • лечение гормональными препаратами.

Первоначальное лечение карциномы щитовидной железы часто предполагает хирургическое вмешательство, во время которого иссекается часть органа, которая поражена опухолью. В зависимости от общих показаний, стадии болезни могут быть проведены следующие типы хирургического вмешательства:

  • единичное долевое иссечение железы (частичная тиреоидэктомия) Если опухоль совсем незначительная, то удаляют одну долю железы с перешейком (делают гемитиреоидэктомию);
  • удаление двух долей органа (тотальная тиреоидэктомия).

После проведенного оперативного вмешательства части щитовидки выжигают радиоактивным йодом. Курс терапии — 4-5 недель.

Обычно злокачественная опухоль хорошо реагирует на лечение, особенно когда отсутствуют метастазы. При неоперабельности опухоли лечение направлено на максимальное истребление опухолевых клеток и прекращение их дальнейшего развития.

Пациентам с запущенными формами патологии проводится паллиативное лечение, которое направлено на облегчение симптомов заболевания и улучшение качества жизни.

Медикаментозное лечение подразумевает применение следующих препаратов, которые уничтожают опухолевые клетки избирательно:

  • «Кабозантиниб» («Кометрик»), «Вандетаниб» («Капрелса»). Их применяют при медуллярном типе рака. Эти препараты подавляют рост опухоли. Их применяют не менее полугода;
  • «Сунитиниб», «Пазопаниб» («Вотриент»), «Сорафениб» («Нексавар») могут назначать при фолликулярных и папиллярных опухолях. Хотя эти формы рака лечат чаще хирургическими методами и, применяя радиоактивный йод, но иногда оправдано и назначение этих противоопухолевых препаратов.

Терапию йодом проводят при лечении папиллярных и фолликулярных карцином. Приникая в организм, йод-131 весь поглощается клетками щитовидки, которые разрушаются при этом. Кроме этого, радиация действенно борется с метастазами.

Видео по теме:

Лучевая терапия не применяется для терапии папиллярных или фолликулярных образований, так как они поддаются радионуклидной терапии. Этот метод применяют для терапии анапластической формы рака. При диффузном распространении новообразования облучение помогает избежать возникновения рецидивов после операционного вмешательства и уменьшить риск развития метастазов. Курс терапии — несколько недель. Дозировка излучения назначается для каждого пациента индивидуально.

Послеоперационная терапия

После выполнения операции через месяц пациентам проводят радионуклидную терапию Йодом-131 для снижения риска возникновения предполагаемых вторичных очагов.

Гормонотерапия назначается при тотальном удалении щитовидки. Тиреоидные стероиды таким больным следует принимать до конца жизни.

Супрессивная послеоперационная терапия «Левотироксином» требуется для снижения выработки гипофизом тиреотропного гормона, стимулирующего железу.

После операции также прописывают применение витаминно-минеральных добавок, которые требуются для быстрого возобновления работы органов.

Спустя 6 месяцев после иссечения опухоли пациента обследуют повторно: проводят осмотр и назначают УЗИ. Через год, а потом через три — снова делается осмотр врачом и сдаются анализы на онкомаркеры и гормоны.

Диета при карциноме щитовидной железы

Соблюдения особой диеты после иссечения онкоопухоли не требуется. Общие рекомендации по питанию звучат так:

  • Следует обогатить рацион витаминами.
  • Включить в меню следующие овощи и зелень: редьку, зеленый горошек, капусту, морковь, петрушку, пастернак, редис, сельдерей, ягоды, хорошо пить зеленый чай.
  • В рационе должны присутствовать в обязательном порядке:
  • белковая пища: диетическое мясо, нежирная рыба, сыр, творог;
  • пища, богатая простыми и сложными углеводами: отрубной и зерновой хлеб, фрукты, соки, мед, различные крупы, овощи;
  • продукты, богатые йодом (морепродукты, продукты из сои, яйца). Но на время проведения радионуклидной терапии их из меню исключают;
  • жиры в виде растительных масел.

Прогноз карциномы щитовидной железы

Прогноз выживаемости данного заболевания довольно оптимистичен: 5-тилетний порог преодолевают 95% прооперированных больных, 78% доживают до 10 лет; 65% живут больше 15 лет. Этот прогноз действителен при условии, что патология не имеет метастазов, и соседние отделы не были поражены.

Наиболее неутешительным прогнозом обладают лимфома и анапластический рак, в этих случаях смертельный исход может наступить черед полгода-год от начала развития болезни.

Большой риск неблагоприятного исхода присутствует при медуллярном раке, у которого присутствует предрасположенность к раннему распространению метастазов в отдаленные органы. Лучшими прогнозами на излечение обладают фолликулярные и папиллярные карциномы. Также на прогноз заболевания влияет возраст пациента – в пожилом возрасте прогноз неудовлетворительный.

Заболевание может иметь серьезные последствия:

  • рецидив опухоли;
  • проникновение метастазов в различные органы: печень, легкие, кости, головной мозг;
  • гормональные нарушения, которые могут привести к аменорее.

К профилактике карциномы щитовидной железы причисляют следующие мероприятия:

  • компенсирование дефицита йода за счет употребления в пищу йодированной соли и пищи с его высоким содержанием;
  • проведение регулярных профилактических осмотров у эндокринолога (людям, находящимся в группе риска);
  • общее укрепление иммунитета.

Лечение анапластического рака за границей

Анапластический рак встречается очень редко: менее чем у 2% пациентов с раком щитовидной железы. Люди, у которых диагностируют это заболевание, как правило, старше 60 лет. Хотя общая статистика продолжительности жизни очень низкая (в среднем с этим раком живут не дольше 6-12 месяцев), важно отметить, что есть пациенты, прожившие больше 5 лет. Передовое лечение анапластического рака за границей с использованием новых целевых препаратов позволило улучшить общую картину выживаемости.

Обследование перед лечением анапластического рака за границей

Для диагностирования анапластического рака делают биопсию. Образец ткани берется с помощью тонкой или толстой иглы (в зависимости от требуемого количества ткани для анализа). После подтверждения диагноза пациент проходит дополнительные тесты визуализации (рентген, УЗИ, МРТ, КТ, ПЭТ-КТ), чтобы определить параметры опухоли и наличие метастазов.

Лечение анапластического рака за границей

По причине высокого риска распространения анапластического рака на соседние ткани часто это заболевание считается неоперабельным. Поэтому пациентам назначается химическая, лучевая или комбинированная химиолучевая терапия в качестве основного лечения.

В клиниках за рубежом при диагнозе анапластический рак щитовидной железы врачи назначают новые препараты, например, «Бортезомиб». Апоптоз-индуцирующий лиганд TRAIL (относится к факторам, провоцирующим некроз опухоли) доступен пациентам в рамках клинических испытаний, так как пока находятся в процессе исследований. Также хорошие результаты в клинических испытаниях продемонстрировал «Фосбретабулин». Этот препарат избирательно разрушает опухолевые кровеносные сосуды.

Лечение операбельного анапластического рака за границей

Если рак не распространился за пределы шеи, назначается хирургическое удаление опухоли с последующей лучевой терапией. При возможности операция проводится малоинвазивным способом, с помощью лапароскопа или роботизированной системы. Облучение также осуществляется современными методами (трехмерная конформная, интенсивно-модулированная терапия, протонная терапия), которые направляют излучение к раковым клеткам с высокой точностью.

Химиотерапевтические препараты, используемые при анапластическом раке щитовидной железы, включают в себя таксаны, антрациклины и «Цисплатин» или «Карбоплатин». В некоторых случаях назначаются процедуры для снижения симптомов и побочных эффектов терапии. К таким методам относятся очистка дыхательных путей через трахеостомию или назначение обезболивающих средств.